尼龍有哪些分類_都是如何制成的呢？

尼龍66

杜邦公司的Wallace Carothers 使用酰胺為尼龍66申請(qǐng)了專利。 在涉及二胺和二羧酸反應(yīng)的尼龍的情況下，很難準(zhǔn)確確定比例，偏差會(huì)導(dǎo)致分子量小于所需分子量10,000的鏈終止道爾頓（u）。為了克服這個(gè)問題，可以在室溫下使用精確的1：1 的酸和堿比例形成結(jié)晶的固態(tài)“尼龍鹽 ”相互抵消。使鹽結(jié)晶以純化它并獲得所需的精確化學(xué)計(jì)量。鹽加熱到285°C（545°F），與水反應(yīng)生成尼龍聚合物。

尼龍6

使用內(nèi)酰胺（環(huán)狀酰胺）的合成路線是由開發(fā)保羅·施拉克在法本，導(dǎo)致尼龍6或聚己內(nèi)酰胺 -由一個(gè)形成開環(huán)聚合。隨著單體成為聚合物主鏈的一部分，己內(nèi)酰胺內(nèi)的肽鍵被斷開，每一側(cè)的暴露活性基團(tuán)被引入兩個(gè)新鍵中。

尼龍6的428°F（220°C）熔點(diǎn)低于尼龍66的509°F（265°C）熔點(diǎn)。

尼龍510

由五亞甲基二胺和癸二酸制成的尼龍510 甚至在尼龍66之前就已由Carothers進(jìn)行了研究，它具有優(yōu)越的性能，但制造成本較高。按照該命名約定，“尼龍6，12”或“ PA 612”是6C二胺和12C二酸的共聚物。對(duì)于PA 510 PA 611同樣；PA 1012等。其他尼龍包括不基于上述單體的共聚二羧酸/二胺產(chǎn)品。例如，一些完全芳香的尼龍（稱為“ 芳族聚酰胺 ”）通過添加對(duì)苯二甲酸（→ 凱夫拉爾，特瓦隆）或間苯二甲酸（→ Nomex）之類的二酸進(jìn)行聚合。），更常見于聚酯。有PA 66/6的共聚物。PA 66/6/12的共聚物；和別的。通常，線性聚合物是最有用的，但是有可能通過二羧酸與具有三個(gè)或更多個(gè)氨基的多胺的縮合而在尼龍中引入支鏈。

總體反應(yīng)是：

縮聚二酸二胺.svg
放出兩個(gè)水分子，形成尼龍。它的性質(zhì)取決于單體中的R和R'基團(tuán)。在尼龍6,6中，R = 4C和R'= 6C 烷烴，但還必須在二酸中包含兩個(gè)羧基碳原子，以得到其貢獻(xiàn)給鏈的數(shù)目。在凱夫拉爾州，R和R'均為苯環(huán)。

工業(yè)合成通常通過加熱酸，胺或內(nèi)酰胺以除去水來完成，但在實(shí)驗(yàn)室中，二酰氯可與二胺反應(yīng)。例如，界面聚合的一個(gè)流行例子（“ 尼龍繩技巧 ”）是由己二酰氯和六亞甲基二胺合成尼龍66 。

尼龍1,6

尼龍也可以使用酸催化從二腈合成。例如，該方法適用于由己二腈，甲醛和水制備尼龍1,6。[52]另外，尼龍也可以使用這種方法由二醇和二腈合成。

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